Метод идентификации: Реагировать со спиртовым раствором нитрата серебра и наблюдать за скоростью образования осадка.
Скорость реакции: Третичные галогениды реагируют быстрее, чем вторичные галогениды, которые реагируют быстрее, чем первичные галогениды, которые реагируют быстрее, чем винилгалогениды. Третичные галогениды осаждаются в течение нескольких минут, вторичные галогениды требуют нагрева, а первичные галогениды реагируют еще медленнее. Галогениды винила или бензола не реагируют со спиртовым раствором нитрата серебра; осадок не образуется даже при нагревании.
Галлоалканы
Соединения, в которых атомы водорода в молекуле углеводорода заменены атомами галогена, называются галогеналканами, или просто галогенированными углеводородами. Общая формула галогеналканов: (Ar)R-X, где X — атом галогена, который можно считать функциональной группой галогеналкана, включая фтор, хлор, бром и йод.
В зависимости от типа замещенного галогена их называют соответственно фторсодержащими углеводородами, хлорированными углеводородами, бромсодержащими углеводородами и йодсодержащими углеводородами. Их также можно классифицировать в зависимости от количества атомов галогена в молекуле на моногалогенированные углеводороды, дигалогенированные углеводороды и полигалогенированные углеводороды. Кроме того, по типу углеводородной группы их можно классифицировать на насыщенные галогеналканы, ненасыщенные галогеналканы, ароматические галогеналканы и т. д.